はじめまして！３歳の自閉症スペクトラム症むすこの育児奮闘中の
たっちんママです。
当ブログに来てくださりありがとうございます。
Instagramやブログを見ていると同じような境遇のお父さんお母さんたちがたくさんいて、
「わたしひとりじゃないんだ！」と励まされて勝手に心の支えにさせていただいております。笑
このブログでは
を主に記事にしていきたいと思います。
Contents
たっちんママの悩み
息子が自閉症スペクトラム症と診断される前に１番心配だったことは、『ことばの遅れ』です。
他の常同行動とか、その他気になる行動もたくさんありましたが、そこはなんとなくギリギリ個性かも？と思えてました。
初めての子育てなので、兄弟で比較することもなく何が発達障害の特性かわからずに、子育てってこんなに大変なんだな。世の中のお父さんお母さんはほんとすごいや！
と思いながら育児をしていましたが、どうやらうちの子は普通よりもチョコっとだけ育てるのが大変な子どもであることが判明しました。
自閉症スペクトラムの特性については、コチラの記事で詳しく説明しています‼
↓↓↓
診断名 自閉症スペクトラム症
「だからこんなに大変だったのか」
色々大変だったことの理由がはっきりしたことで
という悩みが一気に解決して目の前が晴れた気持ちになりました。
療育は絶対おススメ！
正直なところ、息子が自閉症スペクトラム症と診断されたことはとてもショックでした。
ですが凹む気持ちもありましたが時間が経つにつれて息子のために何をするべきなのか？
何をしてあげられるか？
という想いの方が強くなっていて最初の頃よりは大分前向きになれました。
療育トレーニングは診断名がないと保険が使えない！
本人が学校や社会に出たときに「生きずらい」と感じてしまって鬱や引きこもりになってしまう前に周りの人がどれだけサポートできるかが大事！
この１年間療育に通ってみて思ったのは、
トレーナーの先生と息子のやり取りももちろん大事だけど、
「こういう時はどう対応してあげたらいいのだろう？」
という壁に毎回ぶち当たるのはまず親なので、
その悩みを具体的に相談できて解決策をその場でアドバイスしてくれる先生にすごく助けられています。
なのでこの年頃の（２．３歳）療育の醍醐味というかメインは親だと思います。
私は息子のためにどれだけ生きやすい環境を提供してあげられるか日々模索しながら一緒に成長していきたいと思っています。
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